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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

这是一次针对肿瘤的深度基因扫描,能全面分析近2万个基因,为后续治疗和评估提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 当您在惠州发现实体瘤结节,医生建议寻找靶向药物时。
  • 在惠州完成肿瘤手术后,希望评估体内是否仍有微小残留,监控复发风险。
  • 在惠州接受标准治疗后效果不佳,需要寻找新的潜在用药方向。
  • 希望了解自身肿瘤的基因全貌,包括免疫治疗和PARP抑制剂相关性的可能性。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望从自身肿瘤样本中分析是否存在遗传风险。
  • 在惠州需要为后续治疗或临床试验提供一份详尽的基因分析报告作为依据。

这个检测能查出什么?

这份检测好比给肿瘤进行一次深度‘体检’。它核心是检查您提供的肿瘤组织样本中近2万个基因的全部外显子区域,这是基因中执行功能的关键部分。具体来说:首先,它能发现与肿瘤相关的特定基因突变、缺失或重复,这些信息能提示哪些靶向药物或化疗方案可能有效。其次,它能评估肿瘤的免疫相关特征,比如突变负荷和微卫星状态,帮助判断免疫治疗的可能性。第三,它还能分析同源重组修复功能,这是评估能否使用PARP抑制剂类药物的一个重要参考。但请注意,它并非万能,主要基于已知的基因信息进行分析,且结果需要专业顾问结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

检测需要您提供一份包含肿瘤细胞的样本。您可以根据自身情况,在专业顾问指导下选择其中一种:在医院检查时留存的新鲜组织、穿刺活检组织、制作好的石蜡包埋组织或切片。如果选择抽血(全血),则无需空腹,过程与常规抽血类似,几分钟即可完成,仅有轻微针刺感。在惠州,您可以在合作的采样机构完成样本采集,或按要求将医院留存的组织样本通过冷链安全邮寄到检测中心。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用广泛应用的NGS(高通量测序)技术,对指定基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在专业实验室进行,严格遵守操作规范,确保样本和信息安全。检测报告会清晰列出发现的基因变异及其临床意义解读。需要理解的是,基因检测是重要的参考工具,其结果应作为您整体健康管理方案的一部分。如果检测未发现明确的靶向用药相关突变,或结果与预期有出入,顾问会与您探讨可能的原因,并视情况建议结合其他检查或动态监测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听说是测基因,会不会泄露我的个人隐私啊?
保护您的隐私是我们的首要责任之一。我们采用匿名化编码处理样本和信息,并建立了完善的数据安全管理制度。未经您的明确授权,您的基因数据和任何个人信息都不会向任何第三方泄露。
取肿瘤组织样本会不会很疼?还需要再做一次手术吗?
不需要额外手术。我们使用的是您既往手术或活检中已经留存下来的肿瘤组织蜡块或切片。整个过程不会再对您造成任何新的创伤或疼痛,您只需授权我们使用这些已存的样本即可。
这个检测能走医保报销一部分吗?或者用商业保险?
非常明确地告知您,此项目为自费项目,不支持任何形式的医保(包括新农合、城镇职工医保等)报销。部分高端商业健康保险可能涵盖特定基因检测,但这取决于您所购保险的具体条款,需要您自行向保险公司核实确认,我们无法代为操作或保证。
这个检测和ctDNA液体活检(抽血查肿瘤基因)哪个更好?
两者是互补关系,适用场景不同。组织检测是金标准,能提供最全面的肿瘤基因组信息,尤其对分析TMB、HRD等指标更准确。而液体活检(抽血)无创、便于动态监测,但可能漏检。医生通常会根据您的治疗阶段(初诊还是复发监测)和获取组织的难易程度来推荐最合适的一种。
我的个人信息和基因数据安全吗?你们怎么保护隐私?
我们高度重视您的隐私安全。所有数据均在符合国家信息安全标准的体系下进行加密存储与传输。未经您的明确授权,我们不会向任何第三方透露您的个人信息与检测数据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为27400元,不支持医保报销。
  • 请务必在专业顾问指导下,根据自身情况选择最合适的样本类型。
  • 若邮寄组织样本,请务必使用检测机构提供的专用采样包与冷链物流。
  • 采样前无需特殊空腹准备,但如有其他健康问题请提前告知顾问。
  • 请确保提供的样本信息(如病理类型)准确无误,以免影响分析。
  • 收到报告后,建议安排时间与顾问进行一对一解读,充分理解内容。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能对您长期的健康管理有参考价值。
  • 基因信息属于个人隐私,检测机构承诺对您的数据和结果严格保密。

用户评价 (15条,均分4.6)

刘** 已验证 家族史筛查

爸爸确诊后急需确定治疗方案,我们选择了加急服务。咨询老师了解情况后,立刻协调了实验室加急通道,还多次主动告知进度。报告比预期早了两天拿到,没有耽误治疗。这份雪中送炭的效率,我们全家都很感激。

机构回复

时间就是生命,特别是在紧急治疗关头。我们设立了专门的加急流程以应对此类情况,能切实帮到您父亲,我们深感欣慰。祝他治疗顺利。

2026-03-2011人觉得有用
郭** 已验证 主治医生推荐

最开始是看中你们和保险公司有合作才选的。检测后,客服主动指导我怎么整理材料申请保险直付/理赔,还帮我预审了一遍资料。后来理赔过程中有个小问题,他们直接出面和保险专员沟通解释,很快就解决了。没想到售后还能包含这种‘增值服务’,省心。

机构回复

是的,我们与多家保险机构有深度合作。协助客户顺利完成保险理赔,让检测价值最大化,是我们服务的重要环节。今后如有任何保险相关问题,请继续联系您的专属客服。

2026-03-1533人觉得有用
曹** 已验证 甲状腺结节

报告整体不错,找到了可靶向的突变。但有一点,报告里推荐的某个靶向药,国内还没上市,只能走海外途径,这让我们有点不知所措。虽然报告注明了‘仅供参考’,但希望以后能更突出或分类标注哪些药国内已获批、哪些在临床、哪些是海外,这样我们和医生沟通时更有重点。

机构回复

非常感谢您指出的这个关键点。您说得非常对,药物可及性是临床决策的重要考量。我们会在后续的报告优化中,重点加强对药物上市状态(中国/海外)、医保情况等信息的分类和标注,使其更清晰、更具实操性。

2026-03-1365人觉得有用
潘** 已验证 肠癌患者

为父亲胃癌做检测,寻找用药机会。他们的样本采集包设计得非常专业,里面各种容器、冰袋、填充物、说明书一应俱全,封装严密,一看就是标准化产品。寄送流程也有跟踪,可以查到物流和签收状态。这种标准化和数字化的流程,让我感觉他们管理很规范,不是小作坊。

机构回复

您的观察非常专业。标准化的采样包与全程物流监控,是我们保障样本前处理质量的关键环节,也是我们实验室质量管理体系的重要组成部分。感谢您对我们规范化管理的肯定!

2026-03-0358人觉得有用
乔** 已验证 肠癌患者

作为肠癌患者,我最怕的就是白花钱还没结果。这次测序报告有四十多页,厚厚的一本,一开始有点懵。但你们的解读医生专门打了半小时电话,把关键基因、靶向药、临床入组机会都拆开揉碎了讲,最后还给了我一个摘要版,太贴心了。

机构回复

您好,我们一直致力于让复杂的数据变得易懂、可用。电话解读和摘要版本正是为此设计,很高兴这些服务能切实帮到您。后续治疗中如有新问题,欢迎随时预约解读服务。

2026-03-1067人觉得有用
曾** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后做的,主要关注遗传风险。没想到售后服务里还包括了一次针对家属的遗传咨询服务。客服主动询问我母亲和姐妹的情况,并建议了相关的筛查策略。这种将服务从患者个体延伸到家族健康的做法,非常负责任,也让我们全家更安心。

机构回复

感谢您的高度评价。肿瘤基因检测的意义常超越个体,关乎家族健康。我们很高兴能为您和您的家人提供延伸的遗传咨询支持,这是精准医疗人文关怀的重要体现。

2026-02-2527人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

对比了三家机构,你们的价格不是最低,但最后还是选了你们,因为咨询时客服提到他们用的是最新的测序平台,而且生信分析流程会定期根据最新数据库升级。现在看来选对了,报告里对一个罕见融合基因的解读非常新,引用了今年刚发表的文献,这种时效性对治疗选择太重要了。

机构回复

非常感谢您在慎重比较后选择了我们。您提到的正是我们的核心追求:依托先进平台与持续更新的知识库,提供具有临床前沿性的解读。我们深知,准确的今天,也可能需要更新于明天,因此我们持续投入于此。

2025-07-0346人觉得有用
赖** 已验证 术后复查

样本是手术后的组织,病理科帮忙处理的。流程没问题,但报告出来后,我想就某个不确定的基因变异再深入咨询一下,发现常规解读服务只覆盖主要部分,更深入的咨询需要额外付费预约高级专家。虽然理解,但如果能在检测前就明确告知免费解读的范围和深度会更好。

机构回复

感谢您提出的重要意见。我们确实需要更清晰地提前告知服务边界。我们会立即优化服务协议与宣传材料的说明,确保用户对所有咨询项目的范围与费用提前知悉,让消费更透明。

2024-09-3062人觉得有用
汤** 已验证 肺癌家属

整体环境和服务都很好,专业度也没得挑。就是等待报告的时间比当初告知的稍微长了两天,期间虽然客服有主动告知进度延迟,但作为癌症病人家属,每一天都很煎熬,希望能再提速一些。

机构回复

非常理解您焦急的心情,对于报告周期的延迟我们深表歉意。由于部分基因位点的分析复核需要更审慎的时间,我们会继续优化流程,在保证绝对准确的前提下,尽力提升效率。感谢您的谅解与宝贵意见。

2025-03-0431人觉得有用
高** 已验证 主治医生推荐

从寄出样本到拿到纸质报告,总共花了16天,比APP上预估的最晚时间还多一天。期间客服解释是样本质检多花了时间,能理解但等待过程确实焦虑。好在报告本身质量很高,分析到位,准确性经医生确认没问题。如果能在预估时间和进度透明化上再改进一下就完美了。

机构回复

非常抱歉给您带来了额外的等待焦虑。您提到的预估时间和进度透明问题我们已高度重视,正在升级系统,未来将提供更精准的节点追踪和主动通知,改善体验。

2025-10-3022人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

有乳腺癌家族史,来做遗传风险评估。咨询环境非常私密舒适,但感觉咨询时间有点紧凑,我还有一些关于保险和家庭成员筛查的后续问题没来得及细问。不过咨询师最后给了我她的工作邮箱,让我可以邮件补充提问,这点还是不错的。报告本身很详细。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们理解遗传咨询涉及的信息量巨大,后续将优化咨询流程,在保证核心内容的前提下,尽可能预留更多交流时间。同时,我们的咨询师会持续通过邮件等方式为您提供必要的支持。

2025-04-2017人觉得有用
许** 已验证 肝癌家属

帮我父亲做的,他是胰腺癌,治疗选择很少。检测后虽然没有找到标准的靶向药,但报告详细分析了化疗敏感性、临床试验入组条件和遗传风险,给了我们非常具体的下一步行动指南。没有“白做”,信息量很大,让我们在迷茫中知道该往哪些方向努力。

机构回复

面对胰腺癌这样的“癌王”,我们深知每一个信息的珍贵。即使没有标准靶向药,全面的信息也能帮助优化治疗路径和寻找机会。请一定不要放弃,我们与您同行。

2024-08-2716人觉得有用
黄** 已验证 主治医生推荐

作为靶向用药参考做的检测。最看重的是分析是否够新、够全。报告里居然有我听说过的那个最新靶点,而且有刚上市不久的药推荐,信息更新很及时。从采样到出报告14天,速度还不错。解读服务也很到位,不是光给一份冷冰冰的报告。

机构回复

谢谢您的细致评价。我们的知识库与解读团队会定期依据最新的全球指南和文献进行更新,确保前沿信息能及时惠及患者。为您提供有温度的精准医疗服务是我们的追求。

2026-03-0867人觉得有用
薛** 已验证 结直肠癌

甲状腺结节穿刺后,医生建议做基因检测辅助诊断。从申请到拿到报告,所有环节都能在手机小程序上跟踪进度,像查快递一样,到了哪一步一目了然,这种透明感让我很安心。报告电子版先出来,纸质版随后寄到,很方便保存。

机构回复

很高兴我们的“全流程进度可视化”系统能为您带来安心体验。我们相信,将流程透明化是建立信任的基础。感谢您选择我们,祝您后续诊疗一切顺利!

2024-06-0921人觉得有用
钱** 已验证 肝癌家属

作为肺癌患者家属,最怕就是没人管。你们家好就好在有个‘患者随访计划’,每季度有个简单的问卷问患者近况,提醒复查。虽然简单,但让我们感觉没有被遗忘。有一次我填问卷时顺嘴提了句病人胃口不好,客服还专门打电话来问是不是有副作用,给了些营养支持的建议渠道。

机构回复

您的反馈是对我们随访体系的最大鼓励。我们希望通过定期但不过度打扰的方式,保持联系,以便在您需要时能及时提供支持。您提到的细微之处,正是我们关注的重点。

2025-03-2338人觉得有用

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