染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 如果您在惠州的医院进行常规产检,医生提示需要更全面的染色体筛查。
- 如果您和家人在惠州生活,年龄在35岁或以上,希望获得更安心的保障。
- 如果您在惠州的产检中,B超等检查结果提示需要进一步评估风险。
- 如果您有过不良孕产史,此次在惠州备孕或怀孕,希望提前了解情况。
- 如果您对宝宝的健康非常关注,希望获得比基础筛查更全面的信息。
- 如果您在惠州生活,家族中曾有染色体异常相关的情况,希望进行排查。
这个检测能查出什么?
这项检查就像一个针对宝宝染色体的‘精密排雷’过程。它主要通过分析您血液中来自宝宝的微量遗传物质,筛查22种特定的染色体数量异常。具体来说,它能重点排查最常见的唐氏综合征(21号染色体问题)、爱德华兹综合征(18号染色体问题)以及帕陶综合征(13号染色体问题)。此外,它还将筛查15种因染色体小片段缺失或重复(俗称CNV)可能导致的发育问题,以及4种与性染色体数量相关的异常。这项检查的目的是为您提供关于这些特定染色体风险的参考信息,为后续的生育决策提供更多依据。需要了解的是,任何检测都有其局限,它主要针对上述22种已明确的异常,不能覆盖所有可能的遗传问题,也不能替代最终的诊断性检查。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便且安全。您只需要提供一小管静脉血(约5-10毫升),类似于一次普通的抽血化验。采样前无需空腹,可以正常饮食。在惠州,您可以在合作的医学检验机构或部分医疗机构完成采样,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。如果不便前往,部分机构也支持邮寄采样服务,您可以根据指导在家附近的诊所完成采血,再将样本寄回检测中心。
结果准确吗?安全吗?
这项技术对于其核心筛查目标(如21、18、13号染色体的主要异常)具有很高的筛查准确性。它是一项无创的筛查技术,对您和宝宝都非常安全,不会增加任何风险。如果筛查结果提示‘低风险’,通常意味着宝宝患所筛查的这22种异常的可能性极低,您可以大大安心。如果结果提示‘高风险’,则强烈建议您根据医生指导,在惠州的正规医院通过羊膜腔穿刺等诊断性检查进行最终确认,因为任何筛查都存在极小的假阳性可能,需要诊断性检查来明确。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 建议在孕12周后进行检测,具体孕周请咨询专业人员。
- 采样前无需空腹或改变日常作息,保持正常状态即可。
- 双胎或试管婴儿等情况,检测前务必告知,可能影响适用范围。
- 请务必通过官方或授权渠道进行检测,确保样本和数据的可靠性。
- 报告出具后请妥善保管,它是重要的个人健康信息资料。
- 检测结果为筛查性质,任何决策都应结合临床其他检查并由医生综合判断。
- 请注意,此项为自费项目,费用为2425元,目前不在医保报销范围内。
- 检测已包含相关保险服务,具体保障范围请参阅随附的保险说明。
用户评价 (15条,均分4.7)
绑定保险的步骤完全无感,自动就生效了,完全不用我操心。后来看介绍才知道保险内容挺全面的,这种“打包好”的服务特别适合我们这些懒得研究条款的孕妈,省心。
机构回复
感谢您的反馈!“一站式安心服务”正是PLUS项目的设计初衷。我们将保险无缝集成,就是希望为您免除后续研究的繁琐,专注享受孕期。
之前担心线上咨询会留记录,后来发现他们的在线客服系统是加密的,且聊天记录不会永久保存。这种‘雁过无痕’的设计,对于讨论敏感话题的我们来说太重要了。
机构回复
您的担忧我们非常重视。在线咨询系统的临时加密会话功能,正是为了确保沟通的私密性。您的每一次咨询,都只服务于当下,过后无痕。
我是准爸爸,主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍,反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么,让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞,让全家都参与感很强。
机构回复
感谢您的用心!我们认为家庭的支持和理解至关重要,因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。
爸妈不太会用手机,整个预约和登记是我远程帮他们操作的。页面设计得很清楚,指引一步接一步,我视频指导他们居然也弄成了。报告出来也是同时发给我和我妈,方便我们沟通。
机构回复
感谢您的分享!我们在设计线上流程时,特别考虑了子女协助父母操作的情况,力求界面清晰、步骤简洁。家庭共享报告功能也是为了方便家人间的关爱与沟通。
东西是好的,就是付款时发现不能使用医保卡里的个人账户余额,有点小失望。全部自费现金流压力还是有点感觉。希望未来政策能支持,或者机构能对接一些医疗分期平台。
机构回复
完全理解您的感受。因为属于预防性及高端检测项目,目前确实需要自费,我们也在积极关注相关医保政策动态。关于支付便利性的建议我们已收到,会努力探索更多支付渠道,谢谢您!
在遗传咨询门诊直接被推荐的。最开始觉得有点小贵,但仔细一算,常规唐筛+无创DNA分开做,价格更贵还不含保险。这个PLUS项目打包了,还送了保险,算下来其实是省钱了,一步到位,很值!
机构回复
您分析得非常对!我们设计PLUS项目的初衷,正是为了整合高价值检测与保障,让准妈妈们以更合理的花费获得更全面的安心。感谢您的认可!
我们夫妻是备孕时做的,想先排除风险。预约过程在网上几分钟就搞定了,自己选择时间和附近的采样点,非常灵活。保险包含在内也感觉更有保障,虽然希望用不上,但图个心安。
机构回复
感谢备孕夫妻的选择!我们提供灵活的预约和广泛的采样点网络,正是为了配合大家的不同时间安排。提前筛查加保险护航,愿为您未来的好孕之路增添一份踏实。
30多岁怀二胎,属于价格敏感型客户。客服没有强行推销,而是帮我分析了不同年龄段的风险和保障需求,我觉得PLUS版对我这个年龄更合适,价格在预算内,决策过程很舒服。
机构回复
很高兴我们的客服秉承专业和客观,帮助您做出了最适合自己的选择。针对不同年龄段的差异化需求提供建议,是我们应尽的服务。感谢!
高危孕妇,心里一直七上八下。客服态度超级温柔,反复确认我的信息,还提醒我报告出来后可以申请遗传咨询补贴(保险包含的)。感觉不是冷冰冰的生意,真的有被关怀到。
机构回复
您的心情我们非常理解。提供有温度的服务,并确保您能充分知晓和利用权益,是我们应该做的。愿这份安心陪伴您整个孕期!
采样包里的工具比我想的齐全,除了拭子、试管,还有止血贴、酒精棉片、创可贴,甚至有个小冰袋(虽然我没用上)。感觉像个小急救包,考虑得非常周到,让人还没开始检测就先有了好感。
机构回复
您观察得真仔细!我们力求在采样包这个“第一印象”上,就传递出我们的周全与贴心。这些备用物品是为了应对各种小状况,确保流程顺畅。感谢您的喜爱!
作为高危孕妇,需要做的检查多,时间紧。这个检测最让我满意的是“灵活”。我临时改了预约时间,客服很快帮忙协调了另一个就近的采样点。采样时护士知道我的情况,特别照顾我的情绪,动作又快又稳。整个流程没有给我本已焦虑的心情增添负担。
机构回复
尊敬的客户,感谢您的信任。我们深知特殊情况下 timely 和贴心服务的重要性。能为您的孕期护航提供一份便捷与安慰,是我们团队最大的价值所在。请您多保重!
检测服务本身是专业的,这个肯定。给三星主要是因为我这边出报告的时间比客服最初预估的晚了一天,虽然提前电话通知了,但等待的滋味确实有点不好受。另外,报告解读是电话形式,我个人更喜欢面对面的交流。
机构回复
十分抱歉给您带来了不佳的等待体验,也感谢您的坦诚。关于检测周期,我们会进一步加强流程管理,力求预估更精准。对于解读方式,我们目前已提供多种渠道(包括线下门诊)供选择,欢迎您下次提前告知偏好。
孕中期才做的这个PLUS项目,最满意的是咨询环节。顾问没有一味推销,而是根据我的产检情况分析了必要性,感觉很客观。出报告的速度比预期快,电话解读时医生语速适中,给我留了充分的提问时间,没有急着挂电话。
机构回复
感谢您的认可!我们坚持提供客观、个性化的咨询建议,不夸大不误导。清晰的沟通和充分的答疑时间是我们服务的标准流程。很高兴您有良好的体验!
整体流程挺顺畅的,就是报告出来后,电话解读是固定时间打来的,我当时在开会没接到。虽然可以回拨预约,但要是能提前选个时间段或者微信预约一下就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!目前我们提供回拨预约服务以确保解读不遗漏。您提到的“预约时间段”功能非常好,我们已将其纳入优化计划,会尽快评估上线,提升服务灵活性。
对比了几家,最后选这里是因为看到评价说服务好。亲身经历后,从售前到售后,每一个环节的客服都能准确说出我的情况,不用我重复解释,这种无缝衔接的体验真的超棒,感觉被认真对待了。
机构回复
非常感谢您最终选择了我们!我们通过系统记录和团队协作,正是为了提供连贯、专属的服务体验。您的满意是我们团队共同努力的最好证明。
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