染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望全面了解胎儿染色体健康状况的准父母。
- 在惠州进行常规产检,希望获取更详细染色体信息的您。
- 对常规筛查结果有疑虑,希望进行补充了解的您。
- 有特定家族史或个人经历,希望进行针对性了解的您。
- 年龄较大,希望获得更多参考信息的准妈妈。
- 重视优生优育,希望多维度获取参考信息的家庭。
这个检测能查出什么?
这项检查好比一次对胎儿染色体健康状况的“广度筛查”。它主要关注染色体的数量和结构是否存在明显的异常。具体来说,它重点排查21号、18号、13号染色体的数量异常(例如最常见的唐氏综合征),以及4种性染色体数量异常。此外,它还能辅助提示116种染色体片段微缺失或微重复的风险,这些微小的变化可能与多种发育情况相关。这项检查的核心作用是提供一份参考信息,帮助您更全面地了解相关风险。需要了解的是,任何检查都有其适用范围,它主要针对上述范围内的染色体数目和大片段结构异常进行筛查,对于基因层面的点突变、非常罕见的染色体异常或某些结构异常,其提示作用有限,也不能覆盖所有可能的健康问题。检查结果需要结合其他产检信息由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单。只需抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升)作为样本即可,无需空腹,正常饮食饮水都不影响。抽血过程与常规体检抽血相同,只有短暂的轻微针刺感,整个过程几分钟即可完成。您可以在惠州的合作采样点完成抽血,部分机构也支持护士上门采样或您通过指定物流邮寄样本(需使用专用采血管和包装)。整个采样环节便捷且无创伤。
结果准确吗?安全吗?
此项检查对21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性很高。它通过分析母体血液中游离的胎儿DNA片段进行,对您和胎儿均无创伤,安全性好。它是一种筛查技术,其结果提示“风险升高”或“风险较低”。如果报告提示某些染色体异常风险升高,这仅表示需要进一步关注,并不等同于确诊。此时,通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。反之,提示风险较低的结果,意味着胎儿患有上述筛查范围内染色体异常的可能性很低,可以让人安心,但并不能保证胎儿百分之百健康或排除所有其他异常。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项为自费项目,费用为3800元,医保不予报销。
- 最佳检测孕周通常建议在12周以后,具体请遵产检医生建议。
- 双胎及多胎妊娠亦可检测,但技术细节与解读有所不同,请提前说明。
- 采样前无需空腹,保持正常作息即可。
- 若一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗等,可能影响结果,需提前告知。
- 请妥善保管报告,它可作为您个人孕期管理的一份重要参考信息。
- 报告出具后,建议在专业人士指导下解读结果,并结合其他产检信息综合评估。
- 本检测已包含相关保险,具体条款请参阅随附的保险说明文件。
用户评价 (15条,均分4.8)
作为第一次怀孕的孕妈,对流程完全陌生,有点紧张。客服提前把注意事项发得很详细,连抽血前能不能喝水都说了。实际去的时候,现场指引也很清楚,没走冤枉路。感觉是为“小白”用户考虑过的,好感度up!
机构回复
能陪伴您度过第一次孕检的紧张时刻,我们倍感荣幸。为每位用户,尤其是新手妈妈提供清晰、细致的全流程指导,是我们服务的重中之重。您的满意是我们最大的动力!
检测本身没得说,靠谱。价格在市场上算中等偏上吧,之所以没给五星,是觉得保险条款可以更优化一点,比如覆盖的情况能更广。当然,有保险总比没有强,这个加分项还是让我选了它。
机构回复
感谢您的认可与专业反馈!关于保险条款,我们一直与合作伙伴保持沟通,致力于在合规前提下提供更完善的保障。您的意见对我们至关重要。
因为染色体问题引产过,这次是高风险孕妇。咨询时我情绪很低落,客服小姐姐的声音特别温柔,还分享了其他类似情况的妈妈成功生下健康宝宝的故事鼓励我。虽然只是通话,但给了我莫大的心理支持。
机构回复
亲爱的妈妈,您辛苦了。我们深知言语的温暖有时也是一种力量。非常荣幸能在您需要的时候,给予您一丝鼓励和信心。前路漫漫,愿您此后一切安康!
报告解读的顾问居然有遗传咨询师证书,我特意问了。她解释的时候不是背话术,会结合我的孕周和产检史来分析,比如为什么我这个孕周做检测准确性更高。感觉钱花在了‘专业人力’上,而不是光买机器数据。
机构回复
您说得非常对。先进的检测平台是基础,但专业的遗传咨询人才是价值的核心。我们的咨询师团队均持证且经验丰富,致力于提供个体化的、有温度的解读服务。感谢您的慧眼识珠。
孕12周做的,本来很紧张。顾问提前电话把步骤讲得清清楚楚,连怎么预约快递上门都说了。采样包寄到家,里面消毒棉签、试管、说明书码得整整齐齐,看着就专业。自己取样时照着视频做,很简单,一点没弄错。
机构回复
感谢您的细致反馈!我们精心设计采样包和指导材料,就是为了让您在家也能安心、正确地完成采样。您能感受到我们的用心,是对我们工作的最大鼓励!
作为试管双胎妈妈,每一步都小心翼翼。这个检测给了我极大的安全感,查得全面,还有保险托底。遗传咨询老师的讲解非常细致,针对双胎的情况分析得特别到位。虽然花费不菲,但为了两个宝宝,觉得这是最必要的投资。
机构回复
读您的评价我们深受感动。试管双胎妈妈格外不易,能为您和两位宝宝提供坚实的支持,是我们义不容辞的责任。衷心祝福您!
最打动我的是含保险这点,感觉机构很负责任,不是检测完就不管了。虽然希望永远用不上保险,但有这个承诺让人感觉很踏实。检测结果也是好的,全家都松了一口气。
机构回复
是的,我们坚信产品和服务应包含完整的保障。保险是为了给用户一个坚实的后盾,当然我们更希望每位用户收获的都是好消息。感谢您的选择,愿这份踏实感陪伴您整个孕期。
整个流程提醒服务做得好,从预约、采样到报告进度,都有短信和微信提醒,不用自己老惦记着。对于我这种一孕傻三年的妈妈来说,太需要这种“保姆式”提醒了,省心!
机构回复
能为您省心真是太好了!我们希望通过细致的流程管理,让您在特殊时期减少记忆负担,更轻松地完成检测。
二胎妈妈,这次直接选了PLUS2.0。对比一胎时做的普通版,感觉报告生成速度提升明显,5个工作日就搞定。准确性通过老大验证过,这次也放心。附带的保险算是双重保障,虽然不希望用到,但图个心安。
机构回复
感谢老用户的选择与对比反馈!PLUS2.0在保证高准确性的同时,我们在流程上持续优化以提升速度。这份“双重保障”能为您带来心安,就是我们最大的欣慰。
因为之前有过不良孕史,这次怀孕格外紧张。做这个检测像经历一场大考。速度比医院说的还要快一点,报告准确性通过后续检查也确认了。对我来说,速度每快一天,焦虑就少一分,这笔钱花得值。
机构回复
非常理解您的心情。我们深知时间对您意味着什么,因此全力优化周期,旨在最快速度交付可靠结果,助您缓解焦虑。感谢您的认可,请放宽心,享受孕期。
做完检测大概一个月,客服居然做了次电话回访,不是推销,就是问问宝宝最近产检情况,提醒我后续还有保险权益可用。这种长期的、不功利的跟进,让我觉得这家机构是真心做服务的,不是一锤子买卖。
机构回复
感谢您对我们长期服务的肯定!孕期的关怀应该是持续的,我们的回访旨在了解您的近况并提供必要提醒。希望这份陪伴能持续温暖您的整个孕期。
最担心抽血疼和感染风险。但他们用的采血工具都是一次性独立包装,当着我的面拆的,护士操作也很规范。采血点环境干净明亮,让人放心。整个接触过程都感觉很卫生、很专业。
机构回复
感谢您对我们专业性和安全措施的肯定!严格遵循医疗规范、确保操作安全无菌,是我们对所有服务环节最基本的要求。您的放心是我们最大的责任。
整体服务不错,报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点,大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话(报告解读、服务调研、保险提醒)。虽然知道是好意,但孕后期休息多,有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下,或者让我选个偏好时间。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈!我们本意是提供周全服务,但忽略了频次可能带来的打扰,十分抱歉。我们会立即优化回访策略,整合内容并尊重您的休息时间偏好。
作为试管妈妈,一路走来每一步都小心翼翼。这次做的PLUS 2.0,最让我安心的是报告解读医生一对一视频沟通,整整讲了快半小时。她不仅解释了21三体低风险,还详细说明了其他染色体微小异常筛查的局限,让我明白了‘查了什么’和‘没查什么’,这种透明感太重要了。保险也让人觉得有保障。
机构回复
感谢您的信任!我们深知试管之路的艰辛,因此特别注重提供清晰、完整的知情沟通。很高兴我们的遗传咨询师能帮助您透彻理解报告。后续有任何疑问,欢迎随时通过客服预约咨询。祝您孕期顺利!
我属于高危孕妇,有家族史。这个检测的报告不仅给出了结果,还附有简单的后续产检建议指引。解读医生更是根据我的特殊情况,建议我可以关注哪些未来的检查项目,感觉服务有延伸性,不只是做一次检测就完了。
机构回复
针对高危情况的个性化后续指导,是我们专业服务的重要组成部分。我们致力于成为您健康管理旅程中的伙伴,而不仅仅是一次性检测提供方。感谢您的信赖,请遵从医嘱定期产检。
相关搜索
龙门万核亲子鉴定中心
惠州惠城区江北云山东路20号